바이오리액터
GMP 규정 준수 및 국제 인증 획득
EU GMP, 미국 FDA 및 WHO 표준을 완벽하게 준수하여 전 세계적으로 원활한 승인을 받을 수 있습니다.
통합 턴키 기능
설계부터 납품까지 완벽한 솔루션을 제공하여 즉시 운영이 가능하도록 합니다.
믿을 수 있는 성능 및 안정성
내구성이 뛰어난 시스템으로 안정적인 생산량과 가동 중단 시간 단축을 보장합니다.
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소개
IVEN은 엔지니어링 설계, 가공 및 제조, 프로젝트 관리, 검증 및 사후 서비스에 이르기까지 전문적인 서비스를 제공합니다. 백신, 단일클론항체 의약품, 재조합 단백질 의약품 등 다양한 바이오 제약 회사에 실험실 및 파일럿 테스트 단계부터 생산 규모에 이르기까지 맞춤형 솔루션을 제공합니다. 또한, 포유류 세포 배양용 바이오리액터 전 제품군과 혁신적인 종합 엔지니어링 솔루션을 제공합니다.
생물반응기의 설계 및 제조는 GMP 규정과 ASME-BPE 요구사항을 엄격히 준수하며, 전문적이고 사용자 친화적인 모듈식 설계와 완벽하고 유연한 구조 설계 조합을 통해 세포 배치 배양 요구사항을 충족합니다. 생물반응기는 탱크 유닛, 교반 유닛, 재킷 온도 제어 유닛, 4방향 공기 유입 유닛, 배기 유닛, 공급 및 보충 유닛, 샘플링 및 수확 유닛, 자동화 제어 유닛, 그리고 공통 배지 유닛으로 구성됩니다.
자체 관리 프로그램은 S88 국제 표준을 준수하며, 명확한 구조, 완벽한 이력 데이터 기록, 저장, 관리, 추세 그래프 표시 및 교육 데이터 분석 기능을 갖추고 있으며, GAMP5를 준수합니다. 또한 CFR 21 PART 11을 준수하는 감사 추적 기능(전자 기록/전자 서명)을 제공합니다. 이 제품은 항체 및 백신(예: 광견병 백신, 구제역 백신)과 같은 생물학적 의약품 및 기타 생물학적 의약품의 전부유 배양, 시트 담체 배양 및 미세 담체 배양에 적합하며, 시범 및 양산 규모 모두에 사용 가능합니다.
신뢰할 수 있는 파트너 제약 엔지니어링
상하이 아이벤 파마텍 엔지니어링은 2005년에 설립되어 제약 기계, 채혈 튜브 기계, 수처리 장비, 자동 포장 및 지능형 물류 시스템을 전문으로 하는 4개의 전문 공장을 운영하고 있습니다.
유니티는 전 세계 제약 및 의료 공장을 위한 엔드투엔드 통합 엔지니어링 솔루션을 제공하여 가장 엄격한 국제 GMP 표준을 준수하도록 보장합니다.
4개의 전문 공장
제약, 의료, 수처리, 포장 시스템
60개 이상의 국가에 서비스 제공
모든 대륙에 걸친 글로벌 배송 네트워크
40개 이상의 턴키 프로젝트
설계부터 시운전까지 완벽한 공장 솔루션
GMP 준수
EU, 미국 FDA, WHO, PIC/S 인증 표준
우리가 하는 일?
당사의 통합 엔지니어링 솔루션은 클린룸, 유틸리티, 수처리, 생산 공정 및 자동화를 포괄합니다. 다음과 같은 전문 서비스를 제공합니다:
프로젝트 문제 해결
IVEN은 고객이 높은 평판과 지위를 얻을 수 있도록 턴키 솔루션을 신중하게 맞춤화합니다.
표준 서비스 솔루션

엔지니어링 역량
효율성, 안정성 및 규정 준수를 보장하도록 설계된 제약 생산 시스템을 위한 엔드투엔드 엔지니어링 솔루션을 제공합니다.
당사의 역량

품질 보증 시스템
안정적이고 일관된 시스템 성능을 보장하기 위해 전체 프로젝트 수명 주기 동안 엄격한 품질 관리를 시행합니다.
당사의 역량

원스톱 프로젝트 서비스
초기 상담부터 장기적인 운영까지 완벽한 프로젝트 지원을 제공하여 원활하고 효율적인 구현 프로세스를 보장합니다.
당사의 역량

사용자 지정 기능
모든 생산 시스템은 특정 프로세스 요구 사항과 운영 요구 사항을 충족하도록 맞춤화되어 있습니다.
당사의 역량

글로벌 프로젝트 경험
유니티는 여러 국가와 지역에서 제약 엔지니어링 프로젝트를 성공적으로 수행하며 다양한 업계의 요구 사항을 충족해 왔습니다.
당사의 역량

규정 준수 및 지원
모든 시스템이 엄격한 규제 요건을 충족하도록 보장하고 장비 수명 주기 내내 지속적인 기술 지원을 제공합니다.
당사의 역량
통합 제약 엔지니어링 서비스
초기 단계의 컨설팅부터 장기적인 운영까지, 전체 프로젝트 수명 주기에서 규정 준수, 안정성 및 성능을 보장하도록 설계된 서비스입니다.
01
엔지니어링 상담
전문적인 엔지니어링 인사이트를 바탕으로 초기 단계의 프로젝트 계획을 지원하여 프로세스 요구 사항과 시스템 방향을 명확하게 정의합니다.
02
맞춤형 시스템 설계
생산 목표, 규제 요건, 시설 제약 조건에 부합하는 완전 맞춤형 엔지니어링 솔루션을 개발합니다.
03
턴키 프로젝트 제공
유니티는 제약 생산 시스템의 설계, 제조, 통합 및 검증을 아우르는 완벽한 엔드투엔드 프로젝트를 수행합니다.
04
프로세스 통합
효율성과 안정성, 확장성을 위해 설계된 일관된 생산 시스템에 장비, 자동화, 프로세스 기술을 통합합니다.
05
품질 및 규정 준수
유니티는 프로젝트 수명 주기 전반에 걸쳐 엄격한 품질 관리를 구현하여 글로벌 제약 규제 표준에 부합하도록 보장합니다.
06
검증 및 문서화
GMP 규정 준수 요건을 충족하기 위해 IQ, OQ, PQ 문서 및 시스템 검증을 포함한 체계적인 검증 지원을 제공합니다.
07
설치 및 시운전
전문적인 기술 감독과 운영 교육을 통해 정확한 현장 설치 및 시운전을 보장합니다.
08
수명 주기 서비스 지원
기술 지원, 예비 부품 관리, 장비 수명 주기 전반에 걸친 시스템 최적화 등 장기적인 서비스 연속성을 제공합니다.
맞춤형 식품 포장을 위한 3단계
초기 요구 사항 정의부터 최종 시스템 제공에 이르기까지 명확하고 효율적인 프로젝트 워크플로우를 통해 제약 및 의료 제조업체를 지원합니다.
시작하기 전에 정확한 기술 권장 사항을 제공할 수 있도록 기본 프로젝트 정보를 공유해 주세요.
요구 사항 검토 및 시스템 계획
생산 요구 사항을 분석하고 프로세스 레이아웃, 시스템 구성, 기술적 타당성 등 가장 적합한 엔지니어링 솔루션을 정의합니다.
엔지니어링 설계 및 솔루션 확인
엔지니어링 팀은 상세한 기술 사양이 포함된 맞춤형 시스템 설계를 개발하여 생산을 시작하기 전에 완벽한 정렬을 보장합니다.
제조, 설치 및 배송
3제조, 설치 및 배송확인 후 통제된 생산을 진행하고 고객의 일정에 따라 글로벌 배송을 조율합니다.
자신 있게 제약 프로젝트를 시작하세요
컨셉 디자인부터 본격적인 생산에 이르기까지 고객의 요구에 맞춘 통합 엔지니어링 솔루션을 제공합니다.

IVEN은 통합 제약 엔지니어링 솔루션을 제공하여 전 세계적으로 규정을 준수하고 신뢰할 수 있는 시설을 제공합니다.









