시장별 솔루션

우즈베키스탄을 위한 제약 생산 라인 및 턴키 공장 솔루션

정맥주사 용액 생산 라인과 경구용 의약품 생산 시설부터 주사제 충전 시스템 및 클린룸 엔지니어링에 이르기까지, 중앙아시아 최대 규모이자 가장 빠르게 성장하는 제약 시장을 위해 GMP 규정을 준수하는 제조 인프라를 구축했습니다.

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시장 개요

현지 시장 환경에 대한 명확한 시각

우즈베키스탄 제약 시장 규모(2025년 8월 기준 14조 21억 3,600만 유로)는 카자흐스탄을 넘어섰으며, 이는 우즈베키스탄의 더 큰 인구와 증가하는 수요를 반영하여 중앙아시아 최대 제약 시장으로서의 입지를 강화하고 있습니다. 2025년 1월부터 8월까지 제약 산업에 투자된 금액은 14조 2억 9천만 유로에 달하며, 이 중 2억 6,270만 유로는 외국인 투자입니다. 그러나 이 시장에서 국내 생산 제품의 비중은 물량 기준으로 40~45%에 달하지만, 금액 기준으로는 20%를 넘지 않아 GMP 생산 설비에 투자하는 제조업체들에게 엄청난 기회가 있음을 보여줍니다. 향후 5년간 연간 의약품 수요의 최대 8억 1천3톤을 국내 생산으로 충당할 것으로 예상됨에 따라 생산 라인, 클린룸 시스템, 그리고 완벽한 공장 인프라에 대한 수요가 급증할 전망입니다.

시장 수요

국가 내 수요 동향

  • 제약 제조 현지화

    정부는 생산의 현지화를 장려하기 위해 인센티브(예: 의약품 자유경제구역 내 세제 및 관세 혜택)를 제공하고, 국가 조달 예산의 201,300억 원을 국내 기업 제품에 할당하고 있습니다. 이러한 정책은 신규 공장 건설에 대한 시급한 수요를 촉발하고 있습니다.

  • 주사제 및 정맥주사액 생산

    인구가 약 3,500만 명에 달하고 의료비 지출이 증가하고 있는 우즈베키스탄은 수입 의존도를 줄이기 위해 정맥 수액, 주사형 항생제, 인슐린, 백신 등의 국내 생산이 절실히 필요합니다.

  • OSD 및 제네릭 의약품 제조

    소매 판매 구조에서 처방약이 지배적인 위치를 차지하고 있으며, 국내 수요와 인접한 CIS 수출 시장을 충족시키기 위해 저렴한 제네릭 정제 및 캡슐 생산이 최우선 투자 과제입니다.

  • GMP 준수 및 규제 업그레이드

    2026년 1월 1일부터 모든 제약 제조업체는 우즈베키스탄에서 제품을 등록하려면 국가 GMP 인증서를 취득해야 합니다. GMP 준수 증빙 자료가 없으면 신약 등록이나 인증서 갱신이 불가능합니다.

현지 전문성

현지 경험, 안정적인 실행

  • 중앙아시아 지역에서 검증된 성공적인 프로젝트 수행 실적 보유 - 60개국 이상에 2,500개 이상의 생산 라인 구축, CIS 및 중앙아시아 제약 시장 전반에 걸친 폭넓은 프로젝트 경험.

  • 우즈베키스탄의 새로운 요구사항에 맞춘 GMP 구축 — 모든 시스템은 EU GMP, 미국 FDA cGMP, WHO GMP 및 PIC/S GMP 표준을 충족하도록 사전 설계되어, 2026년 1월부터 시행되는 우즈베키스탄의 의무 GMP 인증 요건에 앞서 고객사의 경쟁력을 확보합니다.

  • 컨설팅 및 프로세스 설계부터 장비 제조, 클린룸 구축, 유틸리티 설치, IQ/OQ/PQ 검증, 기술 이전 및 운영자 교육에 이르기까지 완벽한 턴키 EPC 역량 - 하나의 파트너, 하나의 계약으로 가능합니다.

  • 우즈베키스탄의 전략적 우선순위에 맞춘 맞춤형 솔루션 — 수입 대체, 타슈켄트 제약 단지 및 자유경제구역 투자, 그리고 유라시아경제연합(EAEU), 동남아시아 및 중동 시장을 겨냥한 지역 수출 목표 달성을 위한 맞춤형 솔루션을 제공합니다.

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규정 준수 및 물류

안정적인 배송으로 현지 표준 충족

규정 준수 및 인증

  • 모든 장비는 EU GMP, 미국 FDA cGMP, WHO GMP 및 PIC/S GMP를 준수하며 SFDA GMP 검사 요건에 완벽하게 부합합니다.

  • 간소화된 SFDA 시설 승인 및 GMP 라이센싱을 위해 제공되는 완전한 IQ/OQ/PQ 검증 문서 패키지

  • 엔지니어링 설계는 비전 2030 현지화 목표와 도쿄전력 보장 오프테이크 조달 자격을 지원합니다.

물류 및 배송

  • 중국-중앙아시아 철도 회랑 및 육로 화물 운송을 통한 타슈켄트 직송, 타슈켄트 제약 단지 및 모든 지역 제약 자유경제구역으로의 배송 지원

  • IVEN의 국제 엔지니어링 팀이 우즈베키스탄 전역에서 현장 설치, 시운전 및 검증을 수행합니다.

  • 현지 생산 인력을 위한 종합적인 기술 이전 및 실무 교육 프로그램 — 우즈베키스탄의 인력 개발 목표 지원

case

성공 스냅샷

  • 제약 제조업체

    타슈켄트, 우즈베키스탄

    의약품 자유경제구역 내에 정제 및 캡슐 생산 라인, 정제수 시스템, 클린룸, 블리스터 포장 설비를 포함한 통합 경구용 의약품(OSD) 생산 공장을 구축했습니다. 해당 시설은 국가 GMP 인증을 획득했으며, 연간 4억 정과 1억 캡슐의 생산 능력을 달성하여 고객사가 국내 시장 공급 및 인접한 3개 CIS 국가로의 수출을 가능하게 했습니다.

  • 헬스케어 투자 그룹

    우즈베키스탄 사마르칸트 지역

    제약용수 시스템, 클린룸 및 자동 포장 설비를 갖춘 PP 병 IV 용액 생산 라인을 공급했습니다. 이 프로젝트는 14개월 만에 완료되었으며 GMP 검사를 통과하여 연간 1,500만 병의 IV 용액을 생산하고 국가 국산화 프로그램에 직접적으로 기여했습니다.

증언

현지 고객의 신뢰

  • “IVEN은 장비와 클린룸부터 정수 시스템 및 포장에 이르기까지 OSD 공장 전체를 턴키 계약으로 구축해 주었습니다. 우즈베키스탄의 변화하는 GMP 기준에 대한 그들의 이해 덕분에 우리는 예정보다 일찍 인증을 획득하고 첫 해 안에 카자흐스탄으로 제품을 수출할 수 있었습니다.”

    R씨

    총괄 이사

  • “"IVEN의 정맥주사액 생산 라인은 시운전 이후 탁월한 신뢰성을 보여주고 있습니다. 기술 이전 프로그램은 매우 철저했으며, 덕분에 저희 운영팀은 몇 주 만에 완전히 독립적으로 운영할 수 있게 되었습니다. IVEN은 중앙아시아 제약 프로젝트에서 신뢰할 수 있는 파트너입니다."”

    K 박사

    수석 엔지니어

지원

자주 묻는 질문

예. 모든 시스템은 EU GMP, WHO GMP 및 PIC/S GMP 표준을 충족하도록 설계되었으며, 이는 2026년 1월 1일부터 시행되는 우즈베키스탄의 국가 GMP 인증 요건을 능가합니다.

물론입니다. 저희는 누쿠스팜, 조민팜, 코손소이팜 등을 포함한 우즈베키스탄의 모든 제약 자유경제구역에 장비를 배송, 설치 및 시운전하며, 완벽한 물류 조정 및 현장 엔지니어링 지원을 제공합니다.

단일 생산 라인은 일반적으로 8~12개월 내에 납품되며, 완벽한 턴키 공장은 중국-중앙아시아 회랑을 통한 운송 및 현장 설치를 포함하여 계약 체결부터 검증된 상업 생산까지 14~22개월 내에 납품됩니다.

예, 예방 정비 프로그램, 원격 기술 지원, 예비 부품 공급, 그리고 엔지니어링 팀의 현장 서비스 방문을 포함합니다.

네. 저희는 우즈베키스탄 국내 시장과 유라시아경제연합(EAEU), 독립국가연합(CIS), 중동 및 동남아시아 시장 수출을 위해 국제 GMP 기준을 충족하는 확장 가능한 시설을 설계합니다. 이는 정부의 수출 혁신 전략과도 부합합니다.

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