решение МАРКЕТ
Фармацевтические производственные линии и решения "под ключ" для Узбекистана
От линий для приготовления растворов для внутривенного вливания и установок для приготовления ОСД до систем розлива инъекционных препаратов и чистых помещений - производственная инфраструктура, соответствующая требованиям GMP, созданная для крупнейшего и быстрорастущего фармацевтического рынка Центральной Азии.
Четкое представление о ландшафте местного рынка
Объем фармацевтического рынка Узбекистана (1,136 млрд. унц. 4 трлн. по состоянию на август 2025 г.) превысил объем рынка Казахстана, что отражает рост населения Узбекистана и увеличение спроса, укрепляя позиции страны как крупнейшего фармацевтического рынка в Центральной Азии. Только за январь-август 2025 года в отрасль было инвестировано более 1,290 млн. унц. 4 трлн., из которых 1,6227 млн. унц. 4 трлн. 262,7 млн. унц. Однако, несмотря на то, что доля отечественной продукции на этом рынке составляет 40-45% в физическом объеме, в денежном выражении она не превышает 20%, что подчеркивает огромные возможности для производителей, инвестирующих в новые производственные мощности, соответствующие стандартам GMP. Планируется, что до 801,3 млрд. унц. годового спроса на фармацевтическую продукцию в ближайшие пять лет будет обеспечиваться за счет местного производства, что создаст огромный спрос на производственные линии, системы чистых помещений и полную заводскую инфраструктуру.

Тенденции спроса в стране
-
Локализация фармацевтического производства
Правительство поощряет локализацию производства, предлагая льготы (такие как налоговые и таможенные преференции в фармацевтических свободных экономических зонах) и резервируя 201 триллион рупий государственных закупок для продукции отечественных компаний. Это создает острую потребность в строительстве новых заводов. -
Производство инъекционных и внутривенных растворов
В Узбекистане с населением около 35 миллионов человек и растущими расходами на здравоохранение остро необходимы производимые на местном уровне внутривенные растворы, инъекционные антибиотики, инсулин и вакцины, чтобы снизить сильную зависимость от импорта. -
Производство лекарственных препаратов открытого типа и дженериков
В структуре розничной торговли преобладают рецептурные препараты, а приоритетной задачей для удовлетворения внутреннего спроса и экспортных рынков соседних стран СНГ является производство доступных по цене дженериков в таблетках и капсулах. -
Соответствие стандартам GMP и повышение квалификации в области регулирования
С 1 января 2026 года все производители фармацевтической продукции будут обязаны получить национальный сертификат GMP для регистрации своей продукции в Узбекистане — без подтверждения соответствия регистрация новых лекарственных препаратов или продление сертификатов будут невозможны.
Местный опыт, надежное исполнение
-
Подтвержденный опыт реализации проектов в Центральной Азии — более 2500 производственных линий развернуты в более чем 60 странах, имеется обширный опыт работы над проектами на фармацевтических рынках СНГ и Центральной Азии.
-
Соответствие стандартам GMP новым требованиям Узбекистана — Все системы предварительно спроектированы в соответствии со стандартами EU GMP, US FDA cGMP, WHO GMP и PIC/S GMP, что позволяет клиентам опередить обязательное требование о сертификации GMP в Узбекистане, вступающее в силу в январе 2026 года.
-
Полный комплекс EPC под ключ - от консалтинга и разработки технологического процесса до производства оборудования, строительства чистых помещений, монтажа коммуникаций, проверки IQ/OQ/PQ, передачи технологий и обучения операторов - один партнер, один контракт.
-
Разработанные с учетом стратегических приоритетов Узбекистана решения, ориентированные на импортозамещение, инвестиции в Ташкентский фармацевтический парк и СЭЗ, а также на региональные экспортные амбиции, направленные на рынки ЕАЭС, Юго-Восточной Азии и Ближнего Востока.
Избранные продукты для этого рынка
Соответствие местным стандартам и надежная доставка
Соответствие требованиям и сертификация
Логистика и доставка
Снимок успеха
-
Фармацевтическое производство
Построен интегрированный завод по производству твердых лекарственных форм, включающий линии по производству таблеток и капсул, систему очистки воды, чистую комнату и блистерную упаковку, в фармацевтической свободной экономической зоне. Предприятие получило национальный сертификат GMP и достигло годового объема производства в 400 миллионов таблеток и 100 миллионов капсул, что позволило клиенту обслуживать внутренний рынок и экспортировать продукцию в три соседние страны СНГ.
-
Инвестиционная группа в сфере здравоохранения
Поставка линии по производству внутривенных растворов в полипропиленовых бутылках с фармацевтической системой водоподготовки, чистым помещением и автоматизированной упаковкой. Проект был завершен за 14 месяцев и прошел проверку GMP, обеспечивая производство 15 миллионов бутылок внутривенных растворов в год и внося непосредственный вклад в национальную программу локализации.
Доверие местных клиентов
-
“Компания IVEN поставила нам весь комплекс оборудования для производства твердых жидких лекарственных форм — от оборудования и чистых помещений до системы водоснабжения и упаковки — в рамках контракта ”под ключ». Благодаря их пониманию постоянно меняющихся стандартов GMP в Узбекистане, мы получили сертификат раньше запланированного срока и начали экспорт в Казахстан в течение первого года».”
Г-н Р.
Генеральный директор
-
“Их линия по производству внутривенных растворов работает с исключительной надежностью с момента ввода в эксплуатацию. Программа передачи технологий была тщательной — наши операторы полностью освоили работу самостоятельно в течение нескольких недель. IVEN — надежный партнер для фармацевтических проектов в Центральной Азии”.”
Доктор К.
Главный инженер













