EU GMP, 미국 FDA 및 WHO 표준을 완벽하게 준수하여 전 세계적으로 원활한 승인을 받을 수 있습니다.
설계부터 납품까지 완벽한 솔루션을 제공하여 즉시 운영이 가능하도록 합니다.
내구성이 뛰어난 시스템으로 안정적인 생산량과 가동 중단 시간 단축을 보장합니다.
유동층 과립기는 기존 방식으로 생산되는 수성 제품의 건조에 이상적인 장비입니다. 해외 선진 흡수 및 소화 기술을 기반으로 성공적으로 설계되었으며, 제약 산업의 고형 제형 생산을 위한 주요 공정 장비 중 하나로 제약, 화학, 식품 산업에 널리 사용되고 있습니다.
| 혈관 용적(리터) | 45 | 100 | 220 | 330 | 577 | 980 | 1530 | |
| 생산 능력(kg/배치) | 5- | 15-30 | 30-60 | 60-120 | 120-200 | 200-300 | 300-500 | |
| 팬 출력(kW) | 7.5 | 11 | 18.5/22 | 22/30 | 30/37 | 37/45 | 75 | |
| 전기 난방 출력(kW) | 30 | 30 | 30 | 45 | 80 | 90 | 120 | |
| 증기압(mpa) | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | |
| 증기 소비량(kg/시간) | 180 | 180 | 300 | 360 | 420 | 480 | 677 | |
| 압축 공기 압력(mpa) | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | 0.4-0.6 | |
| 압축 공기 소모량(m³/분) | 0.4 | 0.9 | 0.9 | 1 | 1 | 1.5 | 1.8 | |
| 본체 무게(kg) | 800 | 1000 | 1200 | 1400 | 2000 | 2500 | 3500 | |
| 외형 치수(mm) (높이 1850) | H | 3114 | 3234 | 4154 | 4708 | 4840 | 5365 | 6000 |
| Φd | 806 | 806 | 1106 | 1306 | 1306 | 1608 | 2008 | |
| W | 984 | 984 | 1340 | 1540 | 1540 | 1840 | 2240 | |
IVEN 소개
상하이 아이벤 파마텍 엔지니어링은 2005년에 설립되어 제약 기계, 채혈 튜브 기계, 수처리 장비, 자동 포장 및 지능형 물류 시스템을 전문으로 하는 4개의 전문 공장을 운영하고 있습니다.
유니티는 전 세계 제약 및 의료 공장을 위한 엔드투엔드 통합 엔지니어링 솔루션을 제공하여 가장 엄격한 국제 GMP 표준을 준수하도록 보장합니다.
제약, 의료, 수처리, 포장 시스템
모든 대륙에 걸친 글로벌 배송 네트워크
설계부터 시운전까지 완벽한 공장 솔루션
EU, 미국 FDA, WHO, PIC/S 인증 표준
핵심 전문성
당사의 통합 엔지니어링 솔루션은 클린룸, 유틸리티, 수처리, 생산 공정 및 자동화를 포괄합니다. 다음과 같은 전문 서비스를 제공합니다:
IVEN은 고객이 높은 평판과 지위를 얻을 수 있도록 턴키 솔루션을 신중하게 맞춤화합니다.
신뢰성 및 전문성
효율성, 안정성 및 규정 준수를 보장하도록 설계된 제약 생산 시스템을 위한 엔드투엔드 엔지니어링 솔루션을 제공합니다.
당사의 역량
안정적이고 일관된 시스템 성능을 보장하기 위해 전체 프로젝트 수명 주기 동안 엄격한 품질 관리를 시행합니다.
당사의 역량
초기 상담부터 장기적인 운영까지 완벽한 프로젝트 지원을 제공하여 원활하고 효율적인 구현 프로세스를 보장합니다.
당사의 역량
모든 생산 시스템은 특정 프로세스 요구 사항과 운영 요구 사항을 충족하도록 맞춤화되어 있습니다.
당사의 역량
유니티는 여러 국가와 지역에서 제약 엔지니어링 프로젝트를 성공적으로 수행하며 다양한 업계의 요구 사항을 충족해 왔습니다.
당사의 역량
모든 시스템이 엄격한 규제 요건을 충족하도록 보장하고 장비 수명 주기 내내 지속적인 기술 지원을 제공합니다.
당사의 역량
당사가 제공하는 서비스
초기 단계의 컨설팅부터 장기적인 운영까지, 전체 프로젝트 수명 주기에서 규정 준수, 안정성 및 성능을 보장하도록 설계된 서비스입니다.
01
전문적인 엔지니어링 인사이트를 바탕으로 초기 단계의 프로젝트 계획을 지원하여 프로세스 요구 사항과 시스템 방향을 명확하게 정의합니다.
02
생산 목표, 규제 요건, 시설 제약 조건에 부합하는 완전 맞춤형 엔지니어링 솔루션을 개발합니다.
03
유니티는 제약 생산 시스템의 설계, 제조, 통합 및 검증을 아우르는 완벽한 엔드투엔드 프로젝트를 수행합니다.
04
효율성과 안정성, 확장성을 위해 설계된 일관된 생산 시스템에 장비, 자동화, 프로세스 기술을 통합합니다.
05
유니티는 프로젝트 수명 주기 전반에 걸쳐 엄격한 품질 관리를 구현하여 글로벌 제약 규제 표준에 부합하도록 보장합니다.
06
GMP 규정 준수 요건을 충족하기 위해 IQ, OQ, PQ 문서 및 시스템 검증을 포함한 체계적인 검증 지원을 제공합니다.
07
전문적인 기술 감독과 운영 교육을 통해 정확한 현장 설치 및 시운전을 보장합니다.
08
기술 지원, 예비 부품 관리, 장비 수명 주기 전반에 걸친 시스템 최적화 등 장기적인 서비스 연속성을 제공합니다.
올인원
초기 요구 사항 정의부터 최종 시스템 제공에 이르기까지 명확하고 효율적인 프로젝트 워크플로우를 통해 제약 및 의료 제조업체를 지원합니다.
시작하기 전에 정확한 기술 권장 사항을 제공할 수 있도록 기본 프로젝트 정보를 공유해 주세요.
생산 요구 사항을 분석하고 프로세스 레이아웃, 시스템 구성, 기술적 타당성 등 가장 적합한 엔지니어링 솔루션을 정의합니다.
엔지니어링 팀은 상세한 기술 사양이 포함된 맞춤형 시스템 설계를 개발하여 생산을 시작하기 전에 완벽한 정렬을 보장합니다.
3제조, 설치 및 배송확인 후 통제된 생산을 진행하고 고객의 일정에 따라 글로벌 배송을 조율합니다.
