Dove avete esportato le vostre attrezzature?

Abbiamo già esportato in oltre 30 paesi in Asia, Europa, Medio Oriente, Africa, Sud America, ecc.

Le vostre apparecchiature sono conformi alle norme GMP, FDA e WHO?

Sì, progetteremo e produrremo le apparecchiature in conformità ai requisiti GMP/FDA/OMS del vostro paese.

Quali sono le vostre condizioni di pagamento?

Generalmente, bonifico bancario o lettera di credito irrevocabile a vista.

E il vostro servizio post-vendita?

Vi risponderemo entro 24 ore via e-mail o telefono. Se disponiamo di un agente locale, lo invieremo presso la vostra sede entro 24 ore per assistervi nella risoluzione del problema.

E per quanto riguarda la formazione del personale?

Di norma, addestreremo il vostro personale durante l'installazione presso la vostra sede; in alternativa, potete inviare il vostro personale ad addestrarsi presso il nostro stabilimento.

In quanti paesi avete realizzato il progetto "chiavi in mano"?

Nigeria, Arabia Saudita, Uzbekistan, Tagikistan, Indonesia, ecc.

Quanto tempo richiederà il progetto chiavi in mano?

Circa un anno dalla progettazione del layout al completamento dell'installazione e alla messa in funzione.

Che tipo di assistenza post-vendita potete offrire?

Oltre al servizio standard, possiamo anche fornirvi il trasferimento di know-how e inviare i nostri ingegneri qualificati per assistervi nella gestione dello stabilimento per un periodo massimo di 6-12 mesi.

Di cosa abbiamo bisogno per allestire un impianto per la somministrazione di farmaci per via endovenosa?

Si prega di predisporre il terreno, la costruzione dell'edificio, l'acqua, l'elettricità, ecc.

Che tipo di certificato possiedi?

Possediamo le certificazioni ISO, CE, ecc.

Serbatoio di stoccaggio

Conforme alle norme GMP e certificato a livello globale.

Pienamente conforme agli standard EU GMP, US FDA e WHO per una facile approvazione a livello globale.

Capacità integrata "chiavi in mano"

Soluzioni complete, dalla progettazione alla consegna, pronte per l'uso.

Prestazioni e stabilità affidabili

Sistemi durevoli che garantiscono una produzione stabile e tempi di inattività ridotti.

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Contatto

Dettagli del prodotto

Introduzione

Questa apparecchiatura può essere utilizzata nell'industria medica, alimentare, chimica e per lo stoccaggio di materiali liquidi. Presenta un aspetto gradevole, è facile da usare e il serbatoio è dotato di una testina di pulizia rotante automatica per garantire una pulizia accurata. I materiali utilizzati sono SUS304 o SUS316L, con trattamento superficiale a specchio o opaco, e sono conformi agli standard GMP.

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Video del prodotto

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Parametri

Modello		LCG-1000	LCG-2000	LCG-3000	LCG-4000	LCG-5000	LCG-6000	LCG-10000
Volume (L)		1000	2000	3000	4000	5000	6000	10000
Dimensioni esterne (mm)	Diametro	1100	1300	1500	1600	1800	1800	2300
Dimensioni esterne (mm)	Altezza	2000	2200	2600	2750	2900	3100	3500

Categoria di prodotto

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Il vostro partner di fiducia in Ingegneria farmaceutica

Shanghai IVEN Pharmatech Engineering Co., Ltd. è stata fondata nel 2005 e gestisce quattro fabbriche professionali specializzate in macchinari farmaceutici, macchinari per provette per il prelievo di sangue, apparecchiature per il trattamento delle acque e sistemi di imballaggio automatico e logistica intelligente.

Forniamo soluzioni ingegneristiche integrate end-to-end per stabilimenti farmaceutici e medici in tutto il mondo, garantendo la conformità ai più severi standard GMP internazionali.

4 Fabbriche specializzate

Farmaceutico, medico, trattamento delle acque, sistemi di imballaggio

Oltre 60 paesi serviti

Rete di consegna globale in tutti i continenti

Oltre 40 progetti chiavi in mano

Soluzioni complete per lo stabilimento, dalla progettazione alla messa in servizio

Conformità alle GMP

Standard certificati UE, FDA statunitense, OMS, PIC/S

Cosa facciamo

La nostra soluzione ingegneristica integrata copre le camere bianche, le utenze, il trattamento delle acque, i processi produttivi e l'automazione. Forniamo un servizio professionale che comprende:

1. Consulenza di fattibilità
2. Progettazione ingegneristica
3. Personalizzazione dell'apparecchiatura
4. Installazione e messa in funzione
5. Convalida e processo
6. Consulenza sul controllo qualità
7. Trasferimento di tecnologia
8. Documentazione cartacea/soffice
9. Formazione per il personale
10. Servizio post-vendita
11. Amministrazione fiduciaria della produzione
12. Aggiornamento del servizio

Affrontare i problemi del progetto

Layout irragionevoli e design non standard.
Progressi progettuali fuori controllo e programmi infiniti.
Qualità delle apparecchiature sconosciuta e costi difficili da stimare.
Perdita di tempo per visitare più fornitori all'infinito.

IVEN personalizza con cura soluzioni "chiavi in mano" per aiutare i clienti a conquistare reputazione e status elevati.

Soluzioni di servizio standard

Capacità ingegneristica
Sistema QA
Servizio One-Stop
Personalizzazione
Esperienza globale
Conformità e assistenza

Capacità ingegneristica

Forniamo soluzioni ingegneristiche end-to-end per i sistemi di produzione farmaceutica, progettate per garantire efficienza, stabilità e conformità.

La nostra capacità

Fornitore di soluzioni ingegneristiche chiavi in mano
Progettazione di sistemi personalizzati in base ai requisiti di processo
Ingegneria della linea di produzione integrata
Standard di progettazione conformi a GMP / FDA / ISO

Sistema di garanzia della qualità

Attuiamo un rigoroso controllo di qualità durante l'intero ciclo di vita del progetto per garantire prestazioni affidabili e costanti del sistema.

La nostra capacità

Ispezione in più fasi, dalla progettazione alla consegna
Tracciabilità completa della produzione e supporto alla documentazione
Test di fabbrica e convalida del sistema
Conformità agli standard farmaceutici internazionali

Progetto One-Stop Service

Forniamo un supporto completo al progetto, dalla consultazione iniziale al funzionamento a lungo termine, assicurando un processo di implementazione fluido ed efficiente.

La nostra capacità

Consulenza tecnica e progettazione di soluzioni
Produzione di apparecchiature e integrazione di sistemi
Installazione, messa in servizio e formazione
Assistenza post-vendita e manutenzione

Capacità di personalizzazione

Ogni sistema di produzione è personalizzato per soddisfare i requisiti di processo e le esigenze operative specifiche.

La nostra capacità

Configurazione flessibile del sistema
Integrazione modulare delle apparecchiature
Ottimizzazione specifica del processo
Design scalabile per un'espansione futura

Esperienza di progetto globale

Abbiamo realizzato con successo progetti di ingegneria farmaceutica in diversi Paesi e regioni, al servizio di diverse esigenze industriali.

La nostra capacità

Consegna di progetti internazionali chiavi in mano
Esperienza nei mercati farmaceutici regolamentati
Capacità di installazione e assistenza transfrontaliera
Prestazioni ingegneristiche comprovate in tutto il mondo

Conformità e assistenza

Garantiamo che tutti i sistemi soddisfino i rigorosi requisiti normativi e forniamo un'assistenza tecnica continua per tutto il ciclo di vita dell'apparecchiatura.

La nostra capacità

Progettazione di sistemi conformi alle GMP
Documentazione di convalida (DQ / IQ / OQ / PQ)
Supporto normativo per i mercati globali
Assistenza tecnica e fornitura di ricambi a lungo termine

Servizi integrati di ingegneria farmaceutica

Dalla consulenza nella fase iniziale alla gestione a lungo termine, i nostri servizi sono progettati per garantire la conformità, l'affidabilità e le prestazioni nell'intero ciclo di vita del progetto.

Consulenza ingegneristica

Supportiamo la pianificazione del progetto nelle prime fasi con una visione ingegneristica esperta, assicurando una chiara definizione dei requisiti di processo e della direzione del sistema.

Progettazione del sistema su misura

Sviluppiamo soluzioni ingegneristiche completamente personalizzate, in linea con gli obiettivi di produzione, i requisiti normativi e i vincoli della struttura.

Consegna del progetto chiavi in mano

Eseguiamo progetti completi end-to-end che comprendono la progettazione, la produzione, l'integrazione e la convalida di sistemi di produzione farmaceutica.

Integrazione dei processi

Integriamo apparecchiature, automazione e tecnologie di processo in sistemi di produzione coesivi progettati per garantire efficienza, stabilità e scalabilità.

Qualità e conformità

Implementiamo una rigorosa gestione della qualità durante l'intero ciclo di vita del progetto, garantendo l'allineamento con gli standard normativi farmaceutici globali.

Convalida e documentazione

Forniamo un supporto strutturato per la convalida che comprende la documentazione IQ, OQ, PQ e la verifica del sistema per soddisfare i requisiti di conformità GMP.

Installazione e messa in servizio

Garantiamo un'installazione e una messa in servizio precise in loco, con una supervisione tecnica professionale e una formazione operativa.

Assistenza per il ciclo di vita

Forniamo continuità di servizio a lungo termine, compresa l'assistenza tecnica, la gestione dei ricambi e l'ottimizzazione del sistema per tutto il ciclo di vita delle apparecchiature.

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Supportiamo le aziende farmaceutiche e medicali con un flusso di lavoro chiaro ed efficiente, dalla definizione dei requisiti iniziali alla consegna finale del sistema.

Prima di iniziare, vi chiediamo di fornirci le informazioni di base sul vostro progetto, in modo da potervi fornire raccomandazioni tecniche accurate.

Tipo di progetto (Linea di produzione farmaceutica/medicale)
Requisiti di capacità
Requisiti di processo o di conformità (GMP, ISO, ecc.)

Serbatoio di stoccaggio

Conforme alle norme GMP e certificato a livello globale.

Capacità integrata "chiavi in mano"

Prestazioni e stabilità affidabili

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Convalida e documentazione

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