solution proposée par l'industrie
Lignes de production GMP complètes pour la fabrication de doses solides orales
De la granulation et de la mise en comprimé à l'enrobage, au remplissage de gélules et à l'emballage - des solutions d'usine OSD clés en main conçues pour une approbation réglementaire mondiale.
Aperçu du secteur
Le marché mondial des formes pharmaceutiques orales solides était évalué à 651,2 milliards de dollars en 2025 et devrait atteindre 1 211 milliards de dollars d’ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 6,41 %. Cette croissance est portée par le besoin croissant de médicaments pratiques et faciles d’utilisation pour les patients, ainsi que par la prévalence croissante de maladies chroniques nécessitant un traitement oral au long cours. L’adoption accélérée de la fabrication en continu et les reformulations induites par l’expiration des brevets soutiennent cette expansion, créant d’importantes opportunités pour les fabricants de produits pharmaceutiques qui investissent dans de nouvelles capacités de production ou l’amélioration de leurs capacités de production de formes orales solides, notamment sur les marchés émergents d’Asie-Pacifique, d’Afrique et d’Amérique latine.

Où nos produits sont utilisés
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1
Lignes de production pour perfusion intraveineuse
Systèmes complets pour les solutions IV en poches souples sans PVC, flacons en PP et flacons en verre, de la préparation au remplissage et à la stérilisation. -
2
Lignes de remplissage d'ampoules et de flacons
Lignes de remplissage et de scellage aseptiques à grande vitesse pour formulations injectables, entièrement conformes aux exigences cGMP. -
3
Plantes pour la fabrication de doses orales solides (OSD)
Granulation intégrée, compression de comprimés, remplissage de gélules, enrobage et conditionnement sous blister pour comprimés et gélules. -
4
Systèmes de traitement de l'eau pharmaceutiques
Systèmes de production, de stockage et de distribution d'eau purifiée (EP) et d'eau pour injection (EPI) conformes aux normes de la pharmacopée. -
5
Ingénierie des salles blanches et du CVC
Conception complète des installations, y compris les salles blanches classifiées, le zonage CVC et les systèmes de surveillance environnementale.
Points sensibles et solutions
Pourquoi nous choisir ?
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Plus de 2 500 lignes de production livré en Plus de 60 pays — Exécution éprouvée de projets OSD à l'échelle mondiale
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Plus de 40 usines pharmaceutiques clés en main Projet complet, de la conception à la production commerciale
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Conformité aux BPF multi-normes (UE, FDA, OMS, PIC/S) intégrés dans chaque système
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4 usines en propre pour les machines pharmaceutiques, le traitement de l'eau, les salles blanches et le conditionnement — intégration verticale complète
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Services complets de cycle de vie — conseil, conception de procédés, fabrication d'équipements, installation, validation, transfert de technologie et formation des opérateurs
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Configurations OSD personnalisées — des lignes de compression de comprimés simples aux usines complètes de fabrication de formes posologiques multiples
Aperçu de la réussite
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Fabricant de médicaments génériques
Livraison d'une usine clé en main complète de formes orales solides (OSD), incluant les lignes de production de comprimés et de gélules, le système d'eau purifiée, la salle blanche et le conditionnement. L'usine a obtenu la préqualification BPF de l'OMS dès sa première inspection et a atteint une production annuelle de 800 millions de comprimés et 200 millions de gélules dès sa première année d'exploitation.
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Entreprise pharmaceutique en pleine croissance
Fourniture d'une ligne de production intégrée de comprimés comprenant la granulation, la compression, l'enrobage et le conditionnement sous blister. Le projet a été mené à bien en 14 mois, de la signature du contrat à la validation de la production, permettant au client de lancer 12 comprimés orodispersibles génériques sur les marchés nationaux et internationaux.
Approuvé par les leaders du secteur
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“ IVEN s'est occupé de tout, de notre système d'eau et de notre salle blanche aux lignes de compression et de conditionnement. Un seul partenaire, une seule responsabilité, aucune difficulté de coordination. Nous avons obtenu la préqualification BPF de l'OMS avant la date prévue. ”
M. D
PDG
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“ Leur équipe a compris nos exigences réglementaires locales et a conçu l'ensemble de l'installation en conséquence. Le transfert de technologie et la formation du personnel ont été exceptionnellement complets ; nos opérateurs étaient opérationnels dès le premier jour. ”
Mme S
Directeur d'usine









