EU GMP、米国FDA、WHOの基準に完全に準拠しており、スムーズなグローバル承認を実現します。.
設計から納品まで、運用準備が整ったエンドツーエンドのソリューションを提供します。.
耐久性に優れたシステムにより、安定した出力とダウンタイムの削減を実現します。.
このカプセル充填機は、国内外の様々なカプセルの充填に適しています。電気とガスを組み合わせた制御方式を採用しており、電子式自動計数装置を搭載しています。この装置は、カプセルの位置決め、分離、充填、ロックをそれぞれ自動的に行うことができ、作業負担を軽減し、生産効率を向上させ、医薬品衛生基準を満たします。動作は繊細で、充填量は正確、構造は斬新で、外観は美しく、操作も簡単です。医薬品業界における最新技術を駆使した、カプセル充填に最適な装置です。.
| モデル | NJP-1200 | Njp2200 | Njp3200 | NJP-3800 | NJP-6000 | NJP-8200 |
| 生産量（最大カプセル数／時） | 72,000 | 132,000 | 192,000 | 228,000 | 36,000 | 492,000 |
| ダイオリフィスの数 | 9 | 19 | 23 | 27 | 48 | 58 |
| 充填精度 | ≥99.9% | ≥ 99.9% | ≥ 99.9% | ≥99.9% | ≥99.9% | ≥99.9% |
| 電源（交流380V、50Hz） | 5kW | 8kW | 10kW | 11kW | 15kW | 15kW |
| 真空度（MPa） | -0.02～-0.08 | -0.08~-0.04 | -0.08~-0.04 | -0.08～-0.04 | -0.08～-0.04 | -0.08～-0.04 |
| 機械寸法（mm） | 1350*1020*1950 | 1200*1070*2100 | 1420*1180*2200 | 1600*1380*2100 | 1950*1550*2150 | 1798*1248*2200 |
| 体重（kg） | 850 | 2500 | 3000 | 3500 | 4000 | 4500 |
| 騒音発生量（dB） | <70 | < 73 | < 73 | <73 | <75 | <75 |
IVENについて
上海IVEN Pharmatech工程有限公司は2005年に設立され、製薬機械、採血管機械、水処理装置、自動梱包＆インテリジェント物流システムに特化した4つの専門工場を運営しています。.
私たちは、世界中の製薬・医療工場にエンド・ツー・エンドの統合エンジニアリング・ソリューションを提供し、最も厳格な国際GMP基準への準拠を保証します。.
製薬、医療、水処理、包装システム
全大陸を網羅するグローバル・デリバリー・ネットワーク
設計から試運転までの完全な工場ソリューション
EU、米国FDA、WHO、PIC/S認証規格
当社のコア技術
当社の統合エンジニアリングソリューションは、クリーンルーム、ユーティリティ、水処理、生産プロセス、オートメーションに及びます。私たちは、以下のような専門的なサービスを提供しています：
IVENは、お客様が高い評価と地位を獲得できるよう、ターンキー・ソリューションを丁寧にカスタマイズしています。.
信頼できるプロフェッショナル
私たちは、効率性、安定性、コンプライアンスを確保するために設計された、医薬品製造システムのためのエンドツーエンドのエンジニアリングソリューションを提供します。.
当社の能力
プロジェクトのライフサイクル全体を通じて厳格な品質管理を実施し、信頼性の高い一貫したシステム性能を保証します。.
当社の能力
最初のご相談から長期的な運用まで、プロジェクトを全面的にサポートし、スムーズで効率的な導入プロセスをお約束します。.
当社の能力
すべての生産システムは、特定のプロセス要件と運用ニーズに合わせてカスタマイズされます。.
当社の能力
当社は、複数の国や地域で製薬エンジニアリング・プロジェクトを成功させ、多様な業界のニーズに応えてきました。.
当社の能力
すべてのシステムが厳格な規制要件を満たしていることを確認し、機器のライフサイクルを通じて継続的な技術サポートを提供します。.
当社の能力
提供サービス
初期段階のコンサルティングから長期的な運用に至るまで、当社のサービスは、プロジェクトのライフサイクル全体にわたって、コンプライアンス、信頼性、パフォーマンスを確保するように設計されています。.
01
プロセス要件とシステムの方向性を明確に定義し、専門的なエンジニアリングの見識で初期段階のプロジェクト計画をサポートします。.
02
私たちは、生産目標、規制要件、施設の制約に合わせて、完全にカスタマイズされたエンジニアリング・ソリューションを開発します。.
03
私たちは、医薬品製造システムの設計、製造、統合、および検証を含む、完全なエンドツーエンドのプロジェクトデリバリーを実行します。.
04
機器、オートメーション、プロセス技術を統合し、効率性、安定性、拡張性を追求した生産システムを構築します。.
05
プロジェクトのライフサイクルを通じて厳格な品質管理を実施し、世界的な医薬品規制基準との整合性を確保します。.
06
IQ、OQ、PQ文書化、GMPコンプライアンス要件を満たすシステム検証など、体系的なバリデーション・サポートを提供します。.
07
私たちは、専門的な技術監督と操作トレーニングにより、現場での正確な設置と試運転を保証します。.
08
機器のライフサイクルを通じて、技術サポート、スペアパーツ管理、システムの最適化など、長期的なサービスの継続性を提供します。.
オール・イン・ワン
最初の要件定義から最終的なシステム納品まで、明確で効率的なプロジェクト・ワークフローで製薬・医療メーカーをサポートします。.
正確な技術的提案を行うため、作業開始前にプロジェクトの基本情報をお知らせください。.
お客様の生産ニーズを分析し、プロセスレイアウト、システム構成、技術的実現可能性など、最適なエンジニアリングソリューションを定義します。.
当社のエンジニアリング・チームは、詳細な技術仕様に基づいたオーダーメイドのシステム設計を行い、生産開始前に完全な整合性を確保します。.
3製造、設置、配送確認後、管理された製造を進め、お客様のスケジュールに合わせてグローバルな出荷を調整します。.
著作権 上海 IVEN 薬業技術有限公司無断複写・転載を禁じます。.
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