よくあるご質問

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よくあるご質問

私たちや私たちの製品について知りたいことは何でも聞いてください。お探しの答えが見つかりませんか？お問い合わせフレンドリーなチームと話す.

すでにアジア、ヨーロッパ、中東、アフリカ、南米など30カ国以上に輸出しています。.

そうだ。.

はい、私たちはあなたの国のGMP、FDA、WHOの要件に従って機器を設計し、製造しています。.

通常、T/Tまたは取り消し不能のL/Cによる着払い。.

24時間以内にEメールまたはお電話にてご返信いたします。.
現地に代理店がある場合は、24時間以内に代理店を手配し、問題解決のお手伝いをいたします。.

通常、弊社はお客様の現場での設置時にスタッフをトレーニングします。また、トレーニングのために弊社工場にスタッフを派遣することも歓迎いたします。.
何カ国で共同研究を行ったか？

ナイジェリア、サウジアラビア、ウズベキスタン、タジキスタン、インドネシアなど。.

レイアウト設計から設置、試運転完了まで約1年。.

定期的なサービスに加えて、ノウハウの移転や有資格エンジニアの派遣も行っており、6～12ヶ月間、工場の運営をサポートします。.

土地、建物建設、水道、電気などの準備をお願いします。.

我々は、ISO、CEなどの証明書を持っています。.

何をするのか？

完璧に仕立てる：IVENのターンキーエンジニアリングプロセス

構造化されたエンド・ツー・エンドのエンジニアリング・アプローチにより、お客様のプロジェクト要件を完全に準拠した製薬・医療施設に変えます。.

要件コンサルテーション

プロジェクトの目標、製品の種類、生産能力目標、規制要件（GMP、FDA、WHOなど）を共有してください。.

テクニカル・デザイン

当社の専門家は、クリーンルームのレイアウト、ユーティリティ、プロセスシステム、機器構成に至るまで、カスタマイズされたソリューションを開発します。.

精密製造

私たちは高品質の機器をお届けし、据付、オートメーション・インテグレーション、システムの試運転を実施します。.

試験と認証

すべてのシステムは厳格なバリデーション（IQ/OQ/PQ）とテストを受けており、規制への完全準拠と信頼性の高い動作を保証している。.

送信

その他の質問

FAQに答えが見つからない場合は、お気軽にメッセージをお寄せください。すぐに対応させていただきます。.

ちょっと待って

次のステップ

01.迅速な対応と技術相談

当社のエンジニアリング・チームがお客様のお問い合わせ内容を確認し、迅速にご連絡を差し上げます。.

02.カスタマイズされた提案と見積もり

技術仕様、レイアウトコンセプト、透明性の高い価格設定など、包括的なソリューションを提供します。.

03.プロジェクトの確認と実行

承認後、すべての詳細を確定し、スケジュールを確認し、エンジニアリング、製造、プロジェクトの実施を進めます。.

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