マーケットによるソリューション

ラオス向けGMP準拠製薬機器およびターンキーソリューション

IVENはラオスでのターンキー製薬プラントの納入実績があり、世界中で40以上のプロジェクトを完了させています。.

市場概要

地元市場の状況を明確に把握

ラオスの医薬品市場の収益は、2025年には14兆3651万米ドルに達すると予測されており、年平均成長率（CAGR）は5.011兆3000億米ドルと見込まれ、2030年には市場規模は14兆4662万米ドルに達すると予測されている。ラオスは輸入医薬品や医療用品に大きく依存しているが、これらは高価であり、常に容易に入手できるとは限らない。ラオス政府は国内メーカーに優先的に調達を行う方針であり、投資家が国内の医薬品生産能力を構築するための戦略的な機会となっている。.

市場の需要

国内の需要動向

地域製造インフラ

地域レベルの医療は、資格のある人材の不足、不十分なインフラ、そして手頃な価格の医療機器や医薬品の供給の必要性といった課題に直面しており、購入者は、完全かつすぐに使用できるソリューションを提供するターンキーパートナーを必要としている。.
GMP準拠施設

ラオスの食品医薬品規制当局が採用している品質システムは、EUのGMP基準に準拠しており、すべての新規工場は国際規格に基づいて建設されなければならない。.
点滴液および必須医薬品の製造

ラオス人民民主共和国政府は医療分野を最優先事項としており、滅菌済みの点滴液や注射剤の製造ラインに対する緊急の需要が高まっている。.
費用対効果の高いターンキーパートナー

再生医療機器や低価格医薬品は市場の可能性を秘めている。ラオスのバイヤーは、手頃な価格で高品質な統合ソリューションを優先的に求めている。.

地域の専門知識

現地での経験、確実な実行

当社は、ラオス、タイ、ベトナム、インドネシアなどの国々に、ターンキー方式の製薬工場を設立しており、東南アジア市場に関する深い運営ノウハウを有しています。.
ラオス、イラク、ウガンダ、サウジアラビア、韓国、ウズベキスタンにおけるプロジェクトは予定通りに完了し、それぞれが絶賛を浴びた。.
40件以上のターンキープロジェクトと2,500以上の生産ラインを60カ国以上に輸出。自社所有の製造工場4ヶ所で、医薬品機器のサプライチェーン全体を網羅しています。.
60件以上の独自技術特許を保有し、EU GMP、WHO GMP、米国FDA cGMP、およびPIC/S GMPに完全に準拠した設備を備え、ラオスのFDDが採用したEU GMP基準にも適合しています。.

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IQ/OQ/PQバリデーション文書パッケージは、SFDAの施設承認およびGMPライセンスの合理化のために提供されます。
エンジニアリング設計は、ビジョン2030の現地化目標とNUPCOの保証されたオフテイク調達資格をサポートする。

物流・配送

中国にある自社工場4ヶ所からラオスへ、昆明・ビエンチャン鉄道経由の陸路輸送、またはベトナム／タイの港湾経由の輸送による直接配送。.
設置、試運転、オペレーター研修、および完全な検証サポートのために、専任のエンジニアリングチームが現地に派遣されます。.
信用状（L/C）や電信送金（T/T）を含む柔軟な支払い条件は、ラオス政府の調達および民間セクターの投資構造に適合しています。.

ケース

成功のスナップショット

医薬品メーカー

ラオス

IVEN社は、EU GMP基準に準拠した完全なターンキー方式の製薬工場をラオスに納入しました。プロジェクトは予定通りに完了し、高い評価を得ました。これにより、顧客は国内で必須医薬品を生産し、ラオス国内およびASEAN市場への供給が可能になりました。.
点滴ソリューションのリーディング・メーカー

東南アジア

インドネシアのお客様から、複数回の選考を経て、当社に高級点滴液製造工場の建設を依頼されました。ターンキープロジェクトの第1段階が完了し、毎時8,000本の生産能力を実現しました。.

証言

地元のお客様からの信頼

“「IVEN社は、GMP（医薬品製造管理基準）に準拠した施設を予定通り、予算内で納入してくれました。同社のエンジニアリングチームは試運転から稼働開始まで現場に常駐し、ラインが完全に稼働するまで当社のオペレーターを訓練してくれました。まさにターンキー方式の導入でした。」”

A氏

ゼネラルマネージャー
“「IVENを選定する前に、ヨーロッパと中国のサプライヤーを評価しました。彼らの東南アジアでの豊富な経験、競争力のある価格設定、そして包括的な能力が、当社の生産拠点にとってIVENが最適な選択肢である理由でした。」”

B氏

業務部長